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Ci sono le prove di una “vita dopo la vita”?

martedì, maggio 16th, 2017

Alcuni Medici, ricercatori , giornalisti credono di sì…

Jean-jacques Charbonier

Chi è il medico francese che, con i suoi studi e ricerche scientifiche sta dimostrando che c’è vita dopo la morte? Quali sono le prove di una “vita dopo la vita”?

“Il medico anestesista Jean-Jacques Charbonier, che opera a Tolosa in Francia, si definisce un “professionista che studia le esperienze ai confini della morte”—ovvero le esperienze spirituali vissute da pazienti clinicamente morti o favorite da stati alterati di coscienza.

Più di venti anni di ricerca in questo settore portano Charbonier ad affermare che esiste la vita dopo la morte. Non ha problemi a esporsi con affermazioni che vanno contro la medicina occidentale, basata su una tradizione materialista, perché le sue ricerche lo hanno convinto che la vita è solo il preambolo di un qualcosa di più grande.”

Questo un estratto dell’interessante intervista al dottor Charbonier su Motherboard Vice che potete leggere qui

Jean-jacques Charbonier sarà relatore al nostro Congresso sul tema delle NDE Near Death Experience .

 

Cosa ha visto chi ha vissuto una NDE?

Il racconto di chi ha vissuto una NDE (Near Death Experience o esprienza di pre-morte) nel trailer del documentario di Lara Peviani: https://youtu.be/YT_pcXQTlxo

Nel video, anche il dottor Davide Vaccarin, medico chirurgo, master in terapia del dolore e cure palliative.

Lara Peviani e Davide Vaccarin saranno tra i relatori del Convegno.

 

Dove si svolge il Convegno?

Location dell’evento è il Castello di Zena, luogo ricco di storia immerso nelle colline piacentine.  Il Castello di Zena ci accoglierà nelle sue magnifiche sale per l’intera giornata del Convegno.

Sarà possibile pranzare in loco il sabato accedendo al pranzo a buffet.
 Puoi vedere la splendida location e trovare le indicazioni su come raggiungerla a questa pagina.

Come partecipare al Convegno

L’evento è gratuito.

E’ possibile partecipare fino ad esaurimento dei posti.
Puoi riservare il tuo posto al Congresso pre-iscrivendoti
tramite il sito Evetbrite a questa pagina
Oppure scrivendoci: artlabagnata@gmail.com – info@spaziotesla.it
E’ richiesta una donazione ad offerta libera come contributo alle spese organizzative.

Cardiologie pédiatrique à l’hôpital Robert Debré, une équipe pétrie d’amour

martedì, aprile 22nd, 2014

La neuvième journée de Paliped
Regards sur les soins palliatifs

Je vous ai dit, dans mon dernier article sur le congrès de Paliped, qui s’est tenu en mars dernier, à Paris, combien j’avais été favorablement impressionnée par le réel esprit d’équipe qui se dégageait de toutes les interventions.

Celle du docteur Constance Beyler, cardiopédiatre, accompagnée par Catherine Mie, cadre de santé, puéricultrice, Ketty Limery, auxiliaire de puériculture et d’autres opérateurs de la cardiologie pédiatrique de l’hôpital Robert Debré, à Paris, a été dans ce sens.


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Le docteur Constance Beyler et l’équipe.                      Hopital Robert Debré. Cardiologie pédiatrique

 

Elle a expliqué que les équipes n’hésitent jamais à contacter, si besoin est, des partenaires pouvant les aider dans la prise en charge de l’enfant et de la famille : aumônerie, interprètes, famille proche… car le pourcentage des familles d’émigrés a considérablement augmenté. Les soins et l’accompagnement d’un enfant provenant d’une famille qui se situe aux antipodes culturels du lieu où désormais ces personnes résident, sont à prendre en sérieuse considération si l’on veut vraiment non seulement soigner, mais prendre soin.

Il existe une grande variabilité, due à l’origine ethnique des familles, et cela oblige les équipes à élaborer une réelle réflexion sur les soins et les attitudes à respecter, ou encore à éviter, pour ne pas choquer la sensibilité et les habitudes de ces familles qui sont très souvent éloignées de leur pays d’origine.

C’est aussi l’une des raisons pour lesquelles les équipes font extrêmement attention à respecter la liberté des familles dans l’appropriation de la chambre où se trouve l’enfant. C’est là qu’elles partagent de longs moments d’attente, d’angoisse, de souffrance, de peurs, de doute, de colère et autres émotions que chacun de nous connait. Il ne serait pas concevable d’obliger ces mêmes familles à suivre des règles en contradiction avec leur conception d’aide et de soutien à l’un des leurs quand il est très gravement malade, et encore plus, quand il s’agit d’un enfant ou d’un adolescent.


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Chacun est dépositaire d’une culture qu’il faut savoir accueillir

 

Les membres de l’équipe de la cardiopédiatrie de l’hôpital Robert Debré, ont soulevé un point intéressant dans leur intervention, expliquant que l’accompagnement d’un enfant au sein du service se fait au feeling de chaque soignant. Cela pourrait surprendre certains, très attachés aux lignes-guides de comportement dans les couloirs des services. Pourtant, la pratique démontre que dans des situations très douloureuses et difficiles à vivre comme celles dont nous sommes en train de parler, il est extrêmement important de savoir s’adapter aux besoins et à la réalité de chaque situation, car chaque cas est unique. C’est pourquoi, dans l’équipe, chacun offre, en fonction de ses convictions personnelles et des souhaits de la famille, une prise en charge individualisée. De façon un peu humoristique, le Docteur Constance Beyler rappelle : « il ne s’agit  pas de prêt-à-porter mais du sur-mesure ! »

Ces situations sont naturellement très difficiles à vivre pour tous et font l’objet de débat, ce qui permet à l’équipe de revoir constamment  l’accompagnement et le soutien qu’elles apportent. Il existe donc des temps de parole, d’écoute, de soutien et d’encouragements, absolument indispensables pour les membres de l’équipe, afin de continuer à bien fonctionner tous ensemble. « C’est toujours dur » reconnaissent-ils tous « mais cela l’est surtout, et avant tout, pour les familles ! »

 

Maternité-soins-palliatifs-pédiatrie
Sauver la vie quand on peut, prendre soin toujours…                              (Fondation Malagutti. Mantoue. Italie. ” Diritti a Colori 2014 “)

 

Cette grande attention, privilégiant les désirs et les besoins des jeunes malades et de leurs proches, démontre le profond respect que ces soignants ont envers ces familles, qu’elles soient locales ou d’origine culturelle différente. On est bien loin de la vision de « la famille qui dérange », de la famille considérée souvent dans certains services comme « obstacle » et « hostile ».

Cette noble attitude est-elle de mise seulement en pédiatrie ? Où peut-on espérer qu’elle puisse devenir le comportement idéal que nous souhaitons tous, dans tous les services sans exception, là où une personne souffre, que ce soit un enfant, un adulte ou une personne âgée.

 

Amanda Castello

8 Marzo 2013: un omaggio a tutte le Donne!

giovedì, marzo 7th, 2013

In occasione della Giornata Mondiale della Donna l’A.R.T. è orgogliosa di presentare una nuova iniziativa pensata per sostenere e promuovere la campagna per la difesa dei diritti delle Donne in tutto il mondo. Un omaggio a tutte le donne da indossare, da mostrare, da portare sempre con se.:

Gli orecchini “le Donne nell’A.R.T.e” di Deanna Rossi.

femmes Tahiti Gaugin

Orecchini quadro "Femmes Tahiti" di Paul Gauguin

 

Orecchini unici ed eleganti, vere creazioni artigianali dedicate alla Donna da Deanna, cara amica e volontaria dell’A.R.T. Raffinati e solidali, indossarli significa testimoniare la propria adesione ed impegno affinché in tutto il Mondo i diritti delle Donne siano rispettati.

Interamente fatti a mano, riproducono opere d’arte che hanno come protagonista la Donna.

Schiava turca Parmigianino

Orecchini sul quadro "Schiava turca" del Parmigianino

Deanna ha scelto opere pittoriche particolarmente significative ed è inoltre disponibile per realizzare orecchini ad hoc con il vostro quadro preferito che vede la donna protagonista.

Tutti gli orecchini sono disponibili sia con il buco che con la clip.

Nascita di Venere Sandro Botticelli

Orecchini sul quadro "Nascita di Venere" di Sandro Botticelli

 

In questo video potete vedere alcuni orecchini “le Donne nell’A.R.T.e” realizzati da Deanna accompagnati dalle sue parole di presentazione. Ce ne sono molti altri. Per avere informazioni, richiedere un quadro particolare e ordinare una o più copie degli orecchini le Donne nell’A.R.T.e” contattateci: artlabagnata@gmail.com – tel. 0523 917686

 

 


 

 

Primo Congresso Internazionale Francofono Accompagnamento e Cure Palliative: l’A.R.T. ci sarà!

lunedì, giugno 27th, 2011

 

Si aprirà domani, martedì 28 giugno 2011, a Lione il Primo Congresso Internazionale Francofono sull’ Accompagnamento e sulle Cure Palliative.


 

Organizzato dalla Società Francese di Cure Palliative e Accompagnamento SFAP, l’importante evento internazionale proseguirà fino a giovedì 30 giugno con un programma ricco di interventi dall’alto valore scientifico e culturale. Tema cardine del Congresso è “l’incontro delle nostre diversità”. La diversità delle nostre culture, delle nostre organizzazioni, delle nostre pratiche sarà fonte di scambio e di arricchimento reciproco, tanto a livello scientifico quanto culturale. La lingua francese è il nostro strumento comune, le cure palliative il nostro legame e il nostro obiettivo, così ha commentato Anne Richard, Presidente della SFAP.

Il Comitato scientifico ha definito 5 tematiche trasversali che saranno declinate durante tutto il Congresso:
– Dolore
– Accompagnamento della persona malata e dei suoi cari
– Storie delle pratiche di cura, della legislazione e della politica della salute in cure palliative
– Agonia e momento della morte
– Morte provocata, sedazione e limitazione dei trattamenti

E’ possibile leggere il programma completo del Congresso a questa pagina:

programma interattivo completo

L’Associazione Paulo Parra per la Ricerca sulla Terminalità A.R.T. ha l’onore di essere tra i relatori del Congresso Internazionale.

Giovedì 30 Giugno infatti la dr.ssa Amanda Castello, fondatrice dell’Associazione, terrà l’intervento dal titolo “Malattia inguaribile e lutto: l’esperienza italiana Padì – A.R.T.  destinata ai giovani.


Amanda Castello presenterà l’esperienza realizzata dall’A.R.T. da più di 10 anni con Padì – Parole Discrete, il percorso destinato ai bambini e adolescenti delle scuole elementari, medie inferiori e superiori ideato nel 2000. Scopo del percorso è aiutare i più giovani ad affrontare temi considerati “tabù” nella nostra società: le emozioni difficili, il dolore, la sofferenza, la malattia e la fine della vita. L’acronimo deriva da PA=parole DI=discrete.


Amanda Castello con la bambola di Padì


Gli studi in materia, le esperienze personali nonché le richieste di aiuto pervenute all’A.R.T. hanno indotto Amanda Castello ad ideare Padì partendo dall’ipotesi iniziale che il confrontarsi su queste tematiche sia un bisogno dei giovani.

 

Dal 2000 Padì ha raggiunto classi di tutta Italia, dalle scuole primarie alle secondarie superiori. Il successo dell’iniziativa, la richiesta di alcune classi di proseguire con altri incontri, il parere positivo degli insegnanti e dei genitori e i dati raccolti grazie ad un apposito questionario nei 10 anni di attività, sono la prova che Padì risponde all’esigenza concreta dei ragazzi di poter parlare apertamente delle loro paure, emozioni, ansie e curiosità che difficilmente riescono ad esprimere.

Padì in classe con i suoi giovani amici ed amiche - I disegni di Padì sono di Maria Grazia Di Stefano

 

L’esperienza italiana di Padì ha saputo suscitare l’interesse degli operatori di cure palliative d’oltralpe. In occasione della relazione, la dr.ssa Castello presenterà le proposte didattiche ideate dall’A.R.T. che permettono a tutti gli interessati (professionisti delle cure palliative, insegnanti, genitori, educatori…) di ricevere una formazione sul tema anche a distanza grazie alla modalità di e-learning.


Avremo il piacere di tenervi aggiornati sul 1° Congresso Internazionale Francofono Accompagnamento e Cure Palliative e di pubblicare la relazione della nostra rappresentante, Amanda Castello, nei prossimi giorni sulle pagine di questo blog.


Continuate a seguirci!

XVII Convegno SICP: grande successo per Ricordati che devi vivere

sabato, dicembre 4th, 2010

Il XVII Convegno Nazionale SICP prosegue a gran ritmo e sono numerose le esperienze importanti da segnalare.

Grande attenzione riservata alle cure palliative pediatriche, tema ancora tabù che richiede molto lavoro, formazione e impagno da parte di tutti affinchè i bambini malati che ne hanno bisogno possano usufruire delle cure palliative. L’A.R.T. è molto a questa tematica e ha dedicato un post apposito sul blog.

Tra le sessioni ci teniamo a citare quella riservata ai video, all’interno della quale l’A.R.T. ha presentato con grande successo Ricordati che devi vivere.

La moderazione della sessione è affidata alla competenza della dr.ssa Laura Piva.

Lucia Tagliaferri e Francesca Volta, rappresentanti della nostra associazione, raccontano:

La sala era gremita. Dopo una breve presentazione dei contenuti del video abbiamo lasciato che i presenti godessero a pieno delle testimonianze raccolte.

L’emozione è palpabile. Ciò che viene narrato è una storia vera, di solidarietà, di affetto e di grande serietà nell’arte dell’accompagnamento e dell’elaborazione del lutto.

In molti si sono voluti complimentare per il lavoro che l’Associazione svolge proponendoci di presentare la nostra esperienza in altre realtà.

Alcuni rappresentanti della Fondazione per l’Hospice di Trento hanno voluto parlare con noi alla fine della proiezione per chiederci se fosse possibile “esportare” il video nella loro città al fine di sensibilizzare la popolazione sulle tematiche dell’hospice e delle cure palliative.

La nostra soddisfazione è grande. Abbiamo avuto un’altra conferma di quanto il nostro lavoro sia importante.